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Generici si', ma con piu' controlli 
Le autorità regolatorie europee dovrebbero effettuare più ispezioni per controllare l'applicazione delle Good Manufacturing Practices (Gmp) nei siti di produzione dei farmaci generici.
E non solo in Paesi emergenti come la Cina e l'India, ma anche in Occidente, Italia compresa.
"L'Agenzia europea dei medicinali (Emea), infatti, non compie nemmeno la metà dei controlli di cui invece si fa carico ogni anno la Food and Drug Administration (Fda) americana".
Lo ha evidenziato nella sua presentazione al 34esimo congresso nazionale della Società Italiana di Farmacologia (Sif), in corso a Rimini, Marcello Tonini, ordinario di Farmacologia all'università di Pavia.
ilserpentedigaleno (2 anni e 7 mesi fa) 
